به گزارش انجمن ژنتیك ایران دكتر محمدتقی اكبری گفت: در بیماری‌های غیرشایع ژنتیكی، نقش ازدواج‌های فامیلی بسیار مهم است، اما در مورد بیماری‌های شایع از جمله تالاسمی، ممكن است والدین هیچ نسبت فامیلی نداشته باشند، اما فرزند آنها به بیماری ژنتیكی مبتلا شود.

وی با بیان این‌كه تالاسمی یكی از بیماری‌های شایع ژنتیكی در ایران است، گفت: تالاسمی دارای یك كمربند است كه این كمربند از شمال و شرق آفریقا تا آسیای جنوب شرقی را در بر می‌گیرد و این كمربند با كمربند مالاریا مطابقت دارد.

عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس افزود: در‌این كمربند، افراد ناقل تالاسمی (افرادی كه ژن معیوب تالاسمی را دارند اما بیمار نیستند) از این مزیت برخوردارند كه نسبت به انگل مالاریا مقاوم هستند.

رئیس انجمن ژنتیك ایران با اشاره به این‌كه حدود 20 هزار نفر در كشور به تالاسمی ماژور مبتلا هستند، گفت: بر اساس بررسی‌های صورت گرفته تخمین زده می‌شود كه بین 4 تا 5‌ درصد جمعیت ایران ناقل تالاسمی هستند. به عبارتی دیگر از هر 20 نفر در ایران، یك نفر ناقل تالاسمی است.

این متخصص بیماری‌های ژنتیك انسانی از انگلستان افزود: با توجه به این‌كه به راحتی نمی‌توان تغییر در فرهنگ ازدواج‌های فامیلی ایجاد كرد و كاری زمان بر محسوب می‌شود، مهم‌ترین و موثرترین راه برای كاهش بیماری‌های ژنتیك در كشور، انجام مشاوره‌های ژنتیك قبل از ازدواج است.

وی با بیان این‌كه مشاوره‌های ژنتیكی در مقاطع مختلفی و عمدتا قبل از ازدواج و قبل از بارداری باید انجام شود، گفت: طی این مشاوره‌ها، شجره خانوادگی و خاندان زوج‌ها و بیماری‌های رایج در آنها مشخص و بررسی می‌شود.

عضو هیات علمی دانشگاه تربیت مدرس ادامه داد: طی این بررسی‌ها چنانچه خطر و احتمال ابتلای فرزند به بیمارهای ژنتیكی وجود داشته باشد، ژن‌های بیماری‌زا به طور دقیق بررسی می‌شود و در صورت بارداری تشخیص قبل از تولد برای آنها داده می‌شود.

رئیس انجمن ژنتیك ایران تصریح كرد: مهم‌ترین توصیه ما برای كاهش بیماری‌های ژنتیكی در كشور، تاكید بر انجام مشاوره‌های ژنتیكی قبل از ازدواج است. با انجام این كار زوج تحت نظر متخصص ژنتیك قرار می‌گیرد و در هر مرحله‌ای اقدامات لازم برای آنها انجام می‌شود.

به گفته این متخصص ژنتیك، بیماری‌های ژنتیكی در هر كشور و هر منطقه‌ای متفاوت و تحت تاثیر پیشینه‌های تاریخی و سیر تكاملی آن جمعیت قرار دارد. در كشورهای اروپایی حدود چند صد سال است كه ازدواج‌های فامیلی صورت نمی‌گیرد و به همین علت بیماری‌های ژنتیكی نادر، شیوع زیادی ندارد.

رئیس یازدهمین كنگره ژنتیك ایران با اشاره به برگزاری این كنگره از اول تا سوم خردادماه گفت: هدف از برگزاری این كنگره، اشاعه دانش ژنتیك در كشور و تلاش برای ارتقای این دانش با اجرای سیاست‌های حمایت از متخصصان ژنتیك و جلب سیاستمداران برای توسعه این علم است.

به گفته وی، در این كنگره 30 موضوع در خصوص ژنتیك از جمله سلول‌های بنیادی، بیماری‌های ژنتیك، بیولوژی سیستمی، اخلاق در ژنتیك، ژنتیك مولكولی، ژن درمانی، روش‌های پیشرفته ژنتیك، ژنتیك جمعیت، كشت بافت، مدیریت توسعه ژنتیك ایران و مشاوره ژنتیك مورد بحث و بررسی قرار می‌گیرد.